Microscopio Confocal FluoView&trade1000


El FluoView™1000 de Olympus es un avanzado equipo de generación de imágenes diseñado para la observación confocal de alta resolución de células tanto fijadas como vivas. El FV1000 presenta mejoras que perfeccionan el sistema confocal y posee la velocidad y la sensibilidad necesarias para generar imágenes de células vivas sin comprometer la estabilidad de las muestras.

Además, el FV1000 presenta el revolucionario sistema SIM Scanner, que realiza barridos de láser sincronizados. Mientras un haz excita la muestra, un segundo muestra una imagen de alta resolución. La coordinación entre la excitación y la generación de imágenes con haces de rayos láser convierte al FV1000 en una opción ideal para FRAP, FLIP y fotoactivación.

CATÁLOGOS:

!Aviso! La información de los siguientes catálogos solo esta disponible en Inglés.

FluoView 1000 Catalog (PDF) 1.34MB
FluoView LD405 Catalog (PDF) 1.39MB
UIS Fluorescence Mirror Units Technical Specs (PDF) 448KB
UIS Objetives for Life Science Catalog (PDF) 360KB
Biological Microscopes (PDF) 3MB

La Tecnología SIM Scanner:
· Integra en un único equipo dos sistemas de barrido láser independientes que trabajan sincrónicamente excitando y emitiendo imágenes de forma simultánea.
· El barrido láser principal genera una imagen confocal de alta resolución, y el segundo excita simultáneamente la muestra.
· Gracias a la observación confocal simultánea durante la excitación con láser, se pueden captar con precisión rápidas reacciones celulares que ocurren durante la excitación o inmediatamente después.
· A diferencia de los sistemas tradicionales de barrido horizontal y vertical, el barrido circular o "tornado" permite realizar eficazmente técnicas de fotoblanqueado y fotoactivación.
· El sistema de barrido SIM es ideal para numerosas aplicaciones como FRAP, FLIP, fotoactivación, fotoconversión, liberación y fotoablación, entre otras.

Sistema de Barrido Espectral:
· El diseño original del sistema presenta dos tubos independientes de detección espectral dotados de una red de difracción y una ranura variable, que permiten una separación de longitudes de onda de alta resolución y una selección de ancho de banda de alta velocidad.
· La detección espectral de fluorescencia de alta resolución mediante incrementos de apenas 1nm permite dividir con precisión señales superpuestas de emisión fluorescente. Pueden realizarse espectroscopías de alta velocidad de 1ms/100nm.
· Posee dos modos (Normal y Ciego) que separan los espectros de dos fluorocromos con emisiones fluorescentes similares.
· Capacidad de seleccionar el ancho de banda espectral en cada tubo fotomultiplicador mediante el simple ajuste de sus ranuras. La detección de fluorescencia y la separación espectral pueden maximizarse en cada tubo ajustando el ancho de banda para adecuarlo a la emisión máxima del fluorocromo.

Alta Sensibilidad:
· El nuevo sistema de detección de alta sensibilidad permite la detección eficaz de fluorescencia incluso con láser de baja intensidad, que minimiza el deterioro de células vivas.
· Se utilizan filtros de deposición de iones para lograr una mayor sensibilidad y una cobertura total de longitudes de onda.
· Los tubos fotomultiplicadores de alta sensibilidad, seleccionados por su gran eficacia, se pueden utilizar en modo de acumulación analógica (AAC) o en modo híbrido de conteo de fotones (HPCM), adecuado para muestras que precisan de baja iluminación.
· Gracias a su excelente relación señal-ruido de la imagen, el sistema permite la cuantificación y el análisis fotométrico de imágenes tomadas con niveles bajos de iluminación, a la vez que minimiza el daño celular.

Gran Precisión y Velocidad:
· El control preciso de la intensidad del láser mediante un avanzado sistema de retroalimentación proporciona una excitación láser estable durante todo el estudio de células vivas, lo cual es necesario para una cuantificación precisa de la fluorescencia.
· El sistema espectral proporciona una resolución de longitud de onda de 2nm.
· Generación de imágenes de alta velocidad: 16 cuadros por segundo.
· Espectroscopía de alta velocidad: 1ms/100nm.
· Motor de pasos interno totalmente automatizado con resolución Z de 0.01 micrones.

Configuración:
· El FV1000 está completamente motorizado y configurado en base a la serie de microscopios Olympus IX2 y BX2. Los microscopios totalmente automatizados de Olympus pueden controlarse de forma interactiva a través del programa FluoView, que ofrece una resolución Z de motor de pasos interno de 0.01 micrones.
· El sistema puede ser ampliado con facilidad, ya que su configuración abierta facilita la incorporación de dispositivos de imágenes a varios puertos, como cámaras CCD auxiliares.
· El barrido XY se realiza con un par de galvanómetros de espejo que producen una amplio rango de barrido con un número de campo 18. Posee un zoom óptico de hasta 50 aumentos y una resolución máxima de 4096 x 4096 píxeles.
· Puede incorporar hasta cuatro tubos fotomultiplicadores (PMT) de alta sensibilidad directamente en el haz de luz emisor de fluorescencia confocal para lograr una detección la señal de fluorescencia de mayor sensibilidad.
· Un quinto detector PMT, específico para generar imágenes por luz transmitida, permite la detección simultánea y de alta resolución de imágenes DIC o de campo claro, que pueden superponerse a las obtenidas con fluorescencia confocal.
· EL FV1000 se puede configurar con hasta 5 canales de detección:
4 detectores de fluorescencia + 1 detector de luz transmitida o
2 detectores de fluorescencia + 2 detectores espectrales + 1 detector de luz transmitida

Modos de Barrido:
· XY: una imagen confocal. Es posible la rotación de 360° de la imagen.
· XZ: imagen de corte transversal que no puede obtenerse con un microscopio convencional. Se puede rotar 360° la sección o dibujarla como una línea libre (línea Z libre).
· XT: registra una imagen de una línea durante un intervalo para un análisis cronológico de alta resolución temporal. Se puede rotar 360° la línea o dibujarla como línea libre (línea T libre).
· Barrido de punto: serie de alteraciones de intensidad en un punto de la imagen con la máxima resolución temporal.
· Xl: barrido espectral de longitud de onda registrado en una única línea. Se puede rotar la línea 360° o dibujarla como línea libre (línea l libre). Se requiere un sistema espectral.
· XYZ: serie de imágenes confocales XY registradas a través de todo el espesor de la muestra.
· XYT: una única imagen confocal XY registrada durante un intervalo de tiempo seleccionado de forma arbitraria. Permite la observación y el análisis de la cinética de células vivas (variaciones en el calcio intracelular, pH, etc.).
· XYl: barrido espectral de longitudes de onda que produce una imagen confocal XY bidimensional. Puede rotarse la imagen 360°. Se requiere un sistema espectral.
· XlT: barrido espectral de longitudes de onda a lo largo de una única línea durante un intervalo de tiempo, para realizar un análisis cronológico. Se puede rotar la línea 360° o dibujarla como línea libre (línea T libre). Se requiere un sistema espectral.
· XlZ: barrido espectral de longitud de onda registrado en una única imagen XZ de un corte. Se puede rotar 360° la imagen del corte o dibujarla como una línea libre (línea Z libre). Se requiere un sistema espectral.
· XYZT: Adquiere una serie XYZ en un intervalo de tiempo, permitiendo la observación y el análisis cronológico de los cambios tridimensionales en células vivas.
· XlZT: barrido espectral de longitudes de onda a lo largo de una única sección XZ durante un intervalo de tiempo, para realizar un análisis cronológico. Se puede rotar la línea 360° o dibujarla como línea libre (línea T libre). Se requiere un sistema espectral.
· XYlT: barrido espectral de longitudes de onda a para obtener una imagen confocal XZ de dos dimensiones durante un intervalo de tiempo, para realizar un análisis cronológico. Puede rotarse la imagen 360°. Se requiere un sistema espectral.
· Platina de barrido automático: La captura de imágenes en varias zonas puede realizarse con la mayoría de los modos de imagen, incluidos XYZ, XYT y XYZT. Es necesario incorporar una platina de barrido automático.

Opciones de Láser:
· Láser de argón multilínea (457nm, 488nm, 514nm)
· Láser de helio-neón verde (543nm)
· Láser de criptón amarillo (568nm), pedido especial
· Láser de helio-neón rojo (633nm)
· Diodo láser de 440nm
· Diodo láser de 405nm
· Láser de argón UV (351nm), pedido especial

*FluoView™ es una marca registrada de Olympus.

Toda la gama de productos de Olympus corregidos al infinito son compatibles con el sistema del microscopio confocal FluoView™ FV1000. Objetivos UIS2

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